აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) მისცა დასტური, რომ პრეპარატი „რემდესივირი“ შეიძლება გამოყენებული იქნეს კორონავირუსით ინფიცირების მძიმე შემთხვევებისთვის, - ამის შესახებ დაავადებათა კონტროლის ეროვნული ცენტრის ხელმძღვანელმა ამირან გამყრელიძემ ჟურნალისტებს განუცხადა.
მისი თქმით, საქართველომ პრეპარატის მწარმოებელ კომპანია „გილიადს“ 1 თვის წინ მიმართა, რომ „რემდესივირი“ საქართველოსთვისაც იქნას მოწოდებული.
„ამ წამალს აწარმოებს ჩვენი ძალიან კარგი პარტნიორი კომპანია „გილიადი“, რომელიც ჩვენთან თანამშრომლობს და გვეხმარება ჰეპატიტის წარმატებულ პროგრამაში. ეს წამალი 2015 წელს, ებოლას ეპიდემიის დროს არის შექმნილი, ანტივირუსული წამალია, რომელზეც ჩინეთში, აშშ-ში, ბევრ ქვეყანაში მიმდინარეობდა კლინიკური კვლევები და აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) გუშინ თუ გუშინწინ მისცა დასტური, რომ „რემდესივირი“ შეიძლება გამოყენებული იქნეს მძიმე შემთხვევებისთვის. საქართველომ უკვე 1 თვეა რაც „გილიადის“ ხელმძღვანელობას მიმართა, რომ საქართველოსთვის გათვალისწინებული იქნეს წამლის მოწოდება და იმედია, რომ ჩვენ გვექნება,“ - განაცხადა გამყრელიძემ.
წყარო: IPN.GE
