საქართველოში ახალი მედიკამენტების ხარისხის აღიარების პროცესს ამჟამად 7 დღე ესაჭიროება, თუმცა პარლამენტის მიერ დღეს მხარდაჭერილი კანონის მეშვეობით, რეგისტრაციის პროცესისთვის საჭირო ვადა 15 დღემდე გაიზარდა.
"სააგენტო ჰომოლოგიური საიდენტიფიკაციო დოკუმენტაციის ადმინისტრაციულ ექსპერტიზას ახორციელებს და ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციას უწყებრივ რეესტრში განათავსებს 15 სამუშაო დღის ვადაში", - ნათქვამია კანონში.
კანონის ინიცირება პარლამენტში მთავრობის მიერ მოხდა და მისი ავტორი ჯანდაცვის სამინისტრო იყო. კანონის განმარტებით ბარათში ნათქვამი იყო, რომ სსიპ - სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტო წამლის რეგისტრაციის 7-დღიანი პროცედურის პირობებში რიგ პრობლემებს აწყდებოდა, რის გამოც აუცილებელი იყო ამ პროცესის ვადა შედარებით გაზრდილიყო. ამ ცვლილებას ეწინააღმდეგებოდა საქართველოს ბიზნეს ასოციაცია, რომელიც რეგისტრაციის პროცესის გახანგრძლივებაში რისკებს ხედავდა.
თავდაპირველი კანონპროექტი რეგულირების ვადის 30 დღემდე ზრდას ითვალისწინდებდა, თუმცა ინიციატივის კომპრომისული პროექტის ფარგლებში ეს ვადა 15 დღემდე შემცირდა.
