პარლამენტში, ჯანდაცვის მინისტრმა ეკატერინე ტიკარაძემ ფარმაცევტული საქმიანობის ხარისხთან დაკავშირებულ გამოწვევებზე ისაუბრა. მინისტრის განცხადებით, საქართველოში წელს პირველად გაიცა GMP სერთიფიკატი, რომელიც ფარმაცევტული წარმოების ხარისხის უმაღლესი, საერთაშორისო სტანდარტების შესაბამის შეფასებას გულისხმობს.
„სამწუხაროდ, დღეს არსებული მოცემულობით, ქვეყნაში არსებული ფარამაცევტული საწარმოო თუ სადისტრიბუციო გარემოს უმეტესი ნაწილი აღნიშნულ სტანდარტებს ვერ აკმაყოფილებს. სწორედ ამიტომ, მოსახლეობის ხარისხიანი მედიკამენტებით უზრუნველყოფის მიზნით, GMP და GDP ინსპექტირების პროცესი უფრო ინტენსიური გახდება, რასაც აუცილებლად მოჰყვება სათანადო პროპორციული ზომები“, - განაცხადა ტიკარაძემ.
ჯანდაცვის მინისტრის თქმით, GMP პრაქტიკის არსებობა ქვეყანას აძლევს შესაძლებლობას, გახდეს „პიკ“-ის გაერთიანების წევრი, სადაც მედიკამენტების ხარისხის უმაღლესი სტანდარტების მქონე ქვეყნებია წარმოდგენილი, აღნიშნული გაერთიანების წევრობით კიდევ ერთი დიდი ნაბიჯი გადაიდგმება მოსახლეობის ხარისხიანი მედიკამენტებით უზრუნველყოფისთვის და ამავდროულად გაიზრდება ეროვნული წარმოების მედიკამენტების საექსპორტო შესაძლებლობები.
„აღნიშნულიდან გამომდინარე, სამინისტრო მჭიდროდ ითანამშრომლებს ფარმაცევტულ სექტორთან, რათა ერთობლივად შევძლოთ როგორც სახელმწიფო, ისე ბიზნესის ინტერესების განხორციელება“, - განაცხადა ეკატერინე ტიკარაძემ.
