პარლამენტი დაჩქარებული წესით განიხილავს „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ კანონში დაგეგმილ ცვლილებებს, რომლითაც GMP-ს სტანდარტის მოთხოვნა იმპორტირებულ მედიკამენტებზე სავალდებულო ხდება.
კანონპროექტი დღეს, 14 თებერვალს, ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალურ საკითხთა კომიტეტის სხდომაზე განიხილეს და მხარიც დაუჭირეს.
ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილის, თამარ გაბუნიას განცხადებით, კანონში ცვლილებები ჯანსაღ კონკურენციას შეუწყობს ხელს, რადგან აქამდე GMP-ის სტანდარტი მხოლოდ ადგილობრივი წარმოების პროდუქციის შემთხვევაში იყო სავალდებულო.
მისივე თქმით, ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებლებისა და საბითუმო რეალიზატორებისათვის პირველი იანვრიდან ძალაში შევიდა GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკა) და GDP (კარგი სადისტრიბუციო პრაქტიკა) სტანდარტის მოთხოვნები. თუმცა GMP-ის (კარგი საწარმოო პრაქტიკა) სერტიფიკატი, სავალდებულო წესით არ მოითხოვება იმპორტირებული ფარმაცევტული პროდუქტებისთვის, რაც ამ უკანასკნელთ პრივილეგირებულ მდგომარეობაში აყენებს მწარმოებლებსა და საბითუმო რეალიზატორებთან მიმართებაში.
გაბუნიას განცხადებითვე, გათვალისწინებულია გარკვეული გარდამავალი პერიოდი იმისთვის, რომ განისაზღვროს დეტალურად ეტაპები და პირობები უკვე ბაზარზე არსებული იმპორტირებული პროდუქტებისთვის GMP სტანდარტის მოთხოვნებთან შესაბამისობის უზრუნველყოფის მიზნით.
კანონპროექტს პარლამენტი დაჩქარებული წესით იხილავს. მინისტრის მოადგილე ამას იმით ხნის, რომ GMP უკვე ამოქმედებულია ადგილობრივ კომპანიებთან მიმართებით, ხოლო იმისთვის, რომ GMP-ის სტანდარტები იმპორტირებულ პროდუქტზეც გავრცელდეს, მნიშვნელოვანია ეს ცვლილებები მოკლე პერიოდში განხორციელდეს.
