2019 წლის 1 ივლისიდან ქვეყანაში წარმოებული და იმპორტირებული მედიკამენტების ხარისხის უზრუნველყოფის მიზნით, GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) და GDP (კარგი დისტრიბუციის პრაქტიკის) სტანდარტის დანერგვა ნებაყოფლობითი გახდა. მაშინ იყო დათქმა, რომ აღნიშნული სტანდარტის დანერგვა სავალდებულო ხასიათს 2022 წლიდან მიიღებდა.
სწორედ GMP სტანდარტის საკითხი იყო ერთ-ერთი, რაც ინვესტორთა საბჭოს დღევანდელ სხდომაზე „საქართველო-ევროკავშირის ბიზნეს-საბჭომ“ დააყენა.
EUGBC-ის აღმასრულებელი დირექტორის მოადგილე გიორგი კაჭარავა bm.ge-ისთან ამბობს, რომ GMP - სტანდარტზე გადასვლის გეგმა მთავრობამ ბიზნესთან უნდა შეათანხმოს.
„ჩვენ აქცენტი გავაკეთეთ რამდენიმე სექტორზე და მათგან ერთია GMP-ს სტანდარტიზაციის საკითხი, რაც პირდაპირ არის მიბმული ფარმაცევტული დარგის განვითარებასთან და ინვესტიციების შემოსვლასთან. მაგალითად, 2022 წელს ვაპირებთ და უნდა გადავიდეთ GMP სტანდარტზე, მაგრამ არც მთავრობა და არც ბიზნესი ამისთვის მზად არ არის, არც საგზაო რუკაა შემუშავებული თუნდაც იმისთვის, რომ თითოეული კომპანიისთვის ეს გადასვლა მოითხოვს ინდივიდუალურ მიდგომებს და უნდა იქნას შეთანხმებული მთავრობასთან. თუ გეგმა წინასწარ არ იქნა შეთანხმებული, მერე შეიძლება გვითხრან, რომ არასწორად გადავედით და უზარმაზარი ინვესტიცია ჩაიყაროს წყალში“, - განაცხადა მან.
კაჭარავას თქმით, ზუსტად იმიტომ, რომ ეს საკითხი არაა დარეგულირებული, ქართული ფარმაცევტული კომპანიების მხრიდან, დაახლოებით, 70 მლნ ლარის ინვესტიცია ფერხდება.
„გარდა ამისა, თუ სტატუს-ქვო შენარჩუნდა და არ შემუშავდა შესაბამისი საგზაო რუკა, ბიზნესთან შეთანხმებით, მაშინ დაიკარგება ბევრი სამუშაო ადგილი და მოხდება ქართული ფარმაცევტული საწარმოების აბსოლუტური უმრავლესობის დახურვა ან მათი ნაწილის გატანა საზღვარგარეთ. დავაყენეთ საკითხი, რომ GMP - სტანდარტზე გადასვლის გეგმა მთავრობამ უნდა შეათანხმოს ბიზნესთან. ალბათ ამ კუთხით ჯანდაცვის სამინისტროში პროფესიონალი კადრების ნაკლებობაა, მაგრამ GMP სტანდარტის ერთ-ერთი მოთხოვნა არის ევროპული ხარისხის წყალი, დენი და გაზი ანუ ფარმაცევტულ კომპანიებს უნდა მიეწოდოს ევროპული ხარისხის პროდუქტი, რაც დღეს შეუძლებელია და გადასვლის გრაფიკი უნდა იქნას შეთანხმებული“, - განაცხადა გიორგი კაჭარავამ.
მისივე თქმით, ინვესტორთა საბჭოს დღევანდელ სხდომაზე, ასევე, დააყენა საკითხი ქართული ფარმაცევტული კომპანიების მიმართ დისკრიმინაციულ მდგომარეობასთან დაკავშირებით, რაც გულისხმობს იმას, რომ ქართულ წამლებს GMP სტანდარტი უნდა ჰქონდეთ, ხოლო იმპორტირებულს - არა.
კაჭარავა ირწმუნება, ამ თემაზე მთავრობისგან პასუხი ვერ მოისმინა, თუმცა აღიარებენ, რომ რაღაც არის გასაკეთებელი ამ მიმართულებით. მან იმედი გამოთქვა, რომ მთავრობა კონსულტაციებზე წამოვა.
