"წამლის ხარისხის ლაბორატორია წელს მთავარი პრიორიტეტია და სახელმწიფოს ხარჯებით შეიქმნება", - ეს განცხადება ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილე თამარ გაბუნიამ გააკეთა. მისივე ინფორმაციით, წამლის ეროვნული ლაბორატორიის ბაზისური ინფრასტრუქტურისთვის საჭირო თანხა 3 მლნ დოლარია. წამლის ხარისხის ლაბორატორიის შექმნა თამარ გაბუნიამდე პარლამენტში სიტყვით გამოსვლისას ჯანდაცვის მინისტრმა ეკატერინე ტიკარაძემ დააანონსა.
bm.ge დაინტერესდა, რას ფიქრობს ფარმაცევტული სექტორი სამინისტროს ინიციატივაზე. როგორც ფარმაცევტული კომპანიების წარმომადგენელთა ასოციაციის აღმასრულებელი დირექტორი ირაკლი მარგველაშვილი ჩვენთან საუბარში ამბობს, ლაბორატორიის შექმნა აუცილებელია, თუმცა საჭიროა საკანონმდებლო ცვლილებებიც, თან არაერთი მიმართულებით.
"წამლის ხარისხი ნამდვილად ძალიან სერიოზული თემაა და საჭიროა, სპეციალური ლაბორატორია, რომელიც ამჟამად ქვეყანაში არ არის, თუმცა მისი შექმნის მოსალოდნელი შედეგი იქნება სრულყოფილი, თუ მას ასევე მოჰყვება ლოგიკური ჯაჭვი, რომ ჩამოყალიბდეს ფარმაკოუსაფრთხოების და ფარმაკოზედამხედველობის სისტემა. ლაბორატორია გვჭირდება იმისთვის, რომ შემოწმდეს მედიკამენტი თუ მასზე რაიმე ეჭვი არსებობს, თუმცა ამ ეჭვის გაჩენა-არგაჩენის საკითხისთვის ჩვენ გვჭირდება ფარმაკოზედამხედველობის სისტემა, რაც არის მედიკამენტის მიმოქცევის სრული მონიტორინგი, მისი საქართველოში რეგისტრაციის მომენტიდან, ტრანსპორტირების და რეალიზების დრომდე ანუ ეს არის მთელი სისტემა, რომლის ნაწილი არის ლაბორატორია. აუცილებელია მისი არსებობა, მაგრამ თუკი გვინდა, ლაბორატორია შედეგიანი იყოს, გვჭირდება სრულად ჩამოყალიბებული ფარმაკოუსაფრთხოების პროცედურები, რისთვისაც თავის მხრივ, საჭიროა, მოხდეს საქართველოში არსებული კანონმდებლობის თანამედროვე სტანდარტებთან თანხვედრაში მოყვანა", - განაცხადა ირაკლი მარგველაშვილმა.
მისი განმარტებით, "წამლის კანონთან" დაკავშირებით კომუნიკაცია უკვე წლებია მიმდინარეობს, მათ შორის სამუშაო ჯგუფის ფორმატშიც, რომელიც 2018 წელს შეიქმნა და შემუშავებულია კანონის დრაფტი, რომელიც განხილულია, მაგრამ პანდემიის დროს მასზე მუშაობა შენელდა. "ახლა მნიშვნელოვანია კანონზე მუშაობა განახლდეს ყველა დაინტერესებული მხარის მონაწილეობით; ველოდებით, რომ ეს მუშაობა გაგრძელდება", - განაცხადა მარგველაშვილმა.
bm.ge-ის კითხვაზე - რამდენად საჭიროა იმპორტირებული მედიკამენტების ხარისხის დამატებითი კონტროლი და შემოწმება, ფარმაცევტული ასოციაციის თავმჯდომარე ამბობს, რომ წამლის იმპორტი საქართველოში საკმაოდ მარტივია.
"იმისთვის, რომ მედიკამენტი საქართველოში მოხვდეს, მან უნდა გაიაროს რეგისტრაცია. ეს არის პირველი ეტაპი. შესაძლოა, კომპანიამ წარმოადგინოს დოკუმენტაცია და დაარეგისტრიროს მედიკამენტი; აქაც არის ხარვეზი, რადგან კანონმდებლობა, რომლითაც მედიკამენტების რეგისტრაცია ხორციელდება, ხარვეზებით მიმდინარეობს. საჭიროა, მედიკამენტების უსაფრთხოების და ეფექტიანობის შესახებ მეტი გარანტიის არსებობს. რაც შეეხება იმპორტს, ზუსტად აქ არის პრობლემა. იმპორტის დროს მედიკამენტს ხარისხის დამადასტურებელი დოკუმენტაცია მოჰყვება, თუმცა ის საჭიროებს გადამოწმებას. საქართველოში მედიკამენტის შემოტანის ზედმეტად მარტივი წესია. ჩვენ ქვეყანაში გვყავს 200 იმპორტიორი და 16 ათასამდე მედიკამენტი. ჩემი მოსაზრებით, არსებობს საფრთხე, რომ შემოტანისას მედიკამენეტის ხარისხი და რეგისტრაციის დოკუმენტაცია ერთმანეთს არ შეესაბამებოდეს. ხომ ვერ დავეყრდნობით ნებისმიერი კომპანიის კეთილსინდისიერებას?! სწორედ ამიტომ არის საჭირო ლაბორატორია. აუცილებელია, სწორი დოკუმენტაციის მოთხოვნა მედიკამენტებისთვის და შემდეგ შემოტანილი მედიკამენტის გადამოწმების რესურსი", - განმარტა ირაკლი მარგველაშვილმა.
მისივე თქმით, წამლის ეროვნული ლაბორატორიის შექმნა ქართული წარმოების მედიკამენტებისთვისაც მნიშვნელოვანია.
"ხარისხის ლაბორატორია გულისხმობს იმას, რომ არ აქვს მნიშვნელობა ბაზარზე არსებული მედიკამენტი ქართული იქნება თუ იმპორტირებული, თუ ის საქართველოშია მიმოქცევაში და მის მიმართ ჩნდება კითხვები, ამ ლაბორატორიაში მედიკამენტი შემოწმდება. სწორად განხორციელებული ნებისმიერი კონტროლი არის წინ გადადგმული ნაბიჯი", - განაცხადა მარგველაშვილმა.
