ფრანგული ფარმაცევტული კომპანია Sanofi-ის მიერ მომზადებული COVID-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინის კვლევები მე-3 ეტაპზეა და პაციენტებისთვის მისი მიღება დეკემბრიდან იქნება შესაძლებელი. ამის შესახებ Euractiv-ი Sanofi France-ის პრეზიდენტის ოლივიერ ბოგილოტის განცხადებაზე დაყრდნობით წერს.
კომპანიის ინფორმაციით, Sanofi-ის ლაბორატორია უკვე მუშაობს ისეთ სტიმულატორებზე, რომლებსაც „შესანიშნავი, უფრო პერსპექტიული შედეგები აქვს, ვიდრე - RNA ვაქცინებს“.
ამასთან, ის Pfizer-ისა და Moderna-სგან განსხვავებით, RNA ტექნოლოგიას არ ეყრდნობა და სრულად „რეკომბინანტულ ცილას შეიცავს“, რომელიც, სპეციალისტების თქმით, ადამიანის იმუნურ სისტემას ასტიმულირებს და მას ვირუსული ცილა ექვემდებარება.
„ეს არის ის, რასაც გრიპის ვაქცინისთვის წლების განმავლობაში ვიყენებთ, როგორც გამოცდილ და უსაფრთხო სანდო ტექნოლოგიას“, - განაცხადა Sanofi France-ის პრეზიდენტმა ოლივიერ ბოგილოტიმ.
Sanofi-ს ვაქცინის მე-2 ფაზის დროს ჩატარებული კლინიკური გამოკვლევებით დადასტურდა, რომ „პრეპარატს ორგანიზმის დაცვის შესანიშნავი მაჩვენებლები აქვს“. ეს სიახლე კი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მსოფლიოში COVID-19-ს ახალი მუტაციის - დელტა ვარიანტის გავრცელების ფონზე. სწორედ დელტა ვარიანტის გამო, მსოფლიოს სხვადასხვა ქვეყანაში ვარაუდობენ, რომ შესაძლოა, მოსალოდნელზე ადრე, ივლისის ბოლოს პანდემიის მეოთხე ტალღა გამოცხადდეს.
ამასთან, საფრანგეთში რამდენადაც ინფიცირების ახალი შემთხვევების რიცხვი მზარდია, ქვეყნის ხელისუფლება ფიქრობს, რომ COVID-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინით მედიცინის მუშაკების აცრა სავალდებულო უნდა გახდეს; ვარაუდობენ იმასაც, რომ სულ მალე ქვეყანაში ვაქცინაცია ყველასთვის სავალდებულო იქნება.
