მთავარი
კატეგორია
TV ლაივი მენიუ
Loading data...

წამლის რეგისტრაციის ვადა არა 30, არამედ 15 დღემდე გაიზრდება - რა დათმობაზე წავიდა ტიკარაძის უწყება?

5f06d127a2cd8
ინგა მურუსიძე
09.07.20 22:41
1615
ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალურ საკითხთა კომიტეტმა, მთავრობის მიერ საკანონმდებლო ინიციატივის წესით წარდგენილი კანონპროექტი „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონში ცვლილების შეტანის თაობაზე“ II მოსმენით განიხილა და მხარი დაუჭირა.

კანონპროექტი დეპუტატებს ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ, თამარ გაბუნიამ წარუდგინა და ის ცვლილებები გააცნო, რომელიც პირველი, საკმაოდ ხმაურიანი მოსმენის შემდგომ სამინისტრომ დათმო და ინიცირებულ კანონპროექტში ჩაწერა.

კანონში ცვლილებები ეხება საქართველოს ბაზარზე ფარმაცევტული პროდუქტის დაშვების რეჟიმის, წესისა და პირობების შეცვლას მათი დახვეწის მიზნით.

კომიტეტის წევრმა, დამოუკიდებელმა დეპუტატმა, ლევან კობერიძემ კიდევ ერთხელ განაცხადა, რომ ეს ცვლილებები, რომლებიც სააგენტოს მიერ ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის ვადებს ზრდის, ამცირებს კონკურენციას ფარმაცევტულ ბაზარზე და მიმართულია ფასების ზრდისკენ. მისი თქმით, ეს გაზრდის მსხვილი იმპორტიორების გავლენას ფარმაცევტულ ბაზარზე და კომიტეტმა მას მხარი არ უნდა დაუჭიროს.

მომხსენებლის, თამარ გაბუნიას განცხადებით, ამ კონკრეტულ ცვლილებას წამლის ფასის მატების პოტენციალი არ გააჩნია.

„არ არის ეს იმდენად ძლიერმოქმედი და დრამატული ცვლილება, რომ შეარყიოს ბაზარზე ფასების ტენდენციები, მაგრამ აქვს გარკვეული პოტენციალი იმისთვის, რომ გააუმჯობესოს საქმისწარმოების პროცესი მარეგულირებელში და შექმნას მეტი გარანტია, სრულ გარანტიას ვერ შექმნის, მეტი გარანტია იმისთვის, რომ დოკუმენტური განხილვა ჩატარდეს მეტად ხარისხიანად. სერიოზული ცვლილებებისთვის ხარისხობრივ ნაწილში საჭიროა კომპლექსური ცვლილებები წამლის კანონმდებლობაში და ამ საკითხს სამინისტრო აუცილებლად დაუბრუნდება მომავალში“, - განაცხადა მინისტრის პირველმა მოადგილემ.

როგორც დიმიტრი ხუნდაძემ აღნიშნა, უმთავრესად ფასზე კეთდება აქცენტი, მაგრამ მხოლოდ ფასი არ განაპირობებს შედეგს, აქ აუცილებელია ხარისხზე ვიზრუნოთ.

„ის, რომ ეს ინიციატივა ყველაფერს დაარეგულირებს ბაზარზე, ამის მოლოდინი არც არის, და ამას არც ავტორი აცხადებს. პარლამენტში მუშავდება „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ ახალი კანონი, რომელიც იქნება რეფორმის დონის, იმიტომ, რომ 2009 წლის კანონმა თავისი დრო მოჭამა. მას ჰქონდა თავისი პოზიტიური გავლენა იმ დროისათვის, როცა ფინანსური ხელმისაწვდომობა გაიზარდა, მაგრამ ხარისხით დიდად ვერ დავიკვეხნით ვერც მაშინ და ვერც დღეს. ეს კანონი ვერ უზრუნველყოფს იმას, რომ იყოს როგორც ხელმისაწვდომობა ფინანსური, ასევე მისი ხარისხი. კონკურენციაზე ვსაუბრობთ და გამოჩნდა, რომ მოქმედი კანონი ვერც მაინცდამაინც ჯანსაღ კონკურენციას არეგულირებს, სულ რამდენიმე მსხვილი კომპანიაა, რომელიც ოპერირებს, სწორედ ამიტომ გადავწყვიტეთ, ჯერ ანალიზი გაგვეკეთებინა მოქმედი კანონის, შემდეგ კი ექსპერტებთან, მათ შორის საერთაშორისო ექსპერტებთან თანამშრომლობით ახალ კანონპროექტს წარვადგენთ, რომელიც ძალიან ბევრ კითხვაზე მოხსნის პასუხს“, - განაცხადა ჯანდაცვის კომიტეტის თავმჯდომარემ, დიმიტრი ხუნდაძემ.

კერძოდ, თამარ გაბუნიას გაბუნიას ინფორმაციით, კანონპროექტის პირველი განხილვის შემდეგ გათვალისწინებულია ენიშვნები და ქვემოთ ჩამოთვლილი პუნქტები ჩამოყალიბდება შემდეგი რედაქციით:

ა) სააგენტო დოკუმენტაციის ადმინისტრაციულ ექსპერტიზას ახორციელებს და ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციას უწყებრივ რეესტრში გაატარებს 15 სამუშაო დღის ვადაში, ნაცვლად 30 სამუშაო დღისა.

ბ) სააგენტო ვალდებულია 10 სამუშაო დღის ვადაში უწყებრივ რეესტრში დაამატოს ინფორმაცია განსხვავებული შეფუთვა-მარკირებით, საქართველოს ბაზარზე დაშვებული ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ, ნაცვლად პირვანდელი ვერსიით შემოთავაზებული 20 დღისა.

გ) სააგენტო სარეგისტრაციო პროცედურის დროს სამი თვის ვადაში ფარმაცევტული პროდუქტის ხელახალი რეგისტრაციისას და პირველი რიგის A ტიპის მედიკამენტების რეგისტრაციას მოახდენს 20 დღის ვადაში, ხოლო პირველი რიგის B ტიპის რეგისტრაციისას 40 დღის ვადაში იღებს გადაწყვეტილებას ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის შესახებ თანხმობის ან უარის შემთხვევაში. პირვანდელ შემთხვევაში ნაცვლად 20 კალენდარული დღისა, შემოთავაზებული იყო 30 კალენდარული დღე, ხოლო ნაცვლად 40 დღისა, შემოთავაზებული იყო 45 დღე.

კანონპროექტს კომიტეტმა მხარი დაუჭირა, ხოლო ლევან კობერიძემ წინააღმდეგ მისცა ხმა.