დღეს, 18 აპრილს, 19:00 საათზე დიუშენის კუნთოვანი ატროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ფილარმონიასთან აქციას გამართავენ და მთავრობას შვილების საჭირო მედიკამენტებით უზრუნველყოფას კიდევ ერთხელ სთხოვენ.
აქციის ორგანიზატორები, მშობლები და მონაწილეები ერთობლივ განცხადებას ავრცელებენ და საზოგადოებას მხარდაჭერისკენ მოუწოდებენ.
"ჩვენო ძვირფასო თანამემამულეებო, დედებო და მამებო, შვილებო. ჩვენს შვილებს აქვთ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია. ეს არის მომაკვდინებელი დაავადება, რომელიც ადრეულ ასაკში იწვევს კუნთების გაქრობას, ეტლში ჩაჯდომას და სიცოცხლის შემოკლებას. მათ ესაჭიროებათ წამლები და კვლევები, რომელთა უზრუნველყოფამხოლოდ სახელმწიფოს შეუძლია. სამწუხაროდ.
სახელმწიფო არ იღებს ზომებს მათ გადასარჩენად და არც ჩვენს ხმას არ ისმენს. ამიტომ ჩვენ არ გვაქვს დარჩენილი სხვა გზა გარდა იმისა, რომ გამოვიდეთ ქუჩაში და აქედან გავაგონოთ ხმა ხელისუფლებას.
თითოეული თქვენგანის ჩვენს გვერდში დგომა ჩვენთვის მნიშვნელოვანია. შესაბამისად, მოგმართავთ ყველას, მიუხედავად თქვენი პოლიტიკური შეხედულებისა თუ პარტიული კუთვნილებისა, რომ მოხვიდეთ დღეს 18 აპრილს, 19:00 საათზე, ფილარმონიასთან და დაგვიჭიროთ მხარი, რათა მოვითხოვოთ ბავშვებისთვის აუცილებელი წამალი და მკურნალობა.
ყველას ჯანმრთელობას და ხანგრძლივ სიცოცხლეს გისურვებთ", - ნათქვამია საერთო განცხადებაში.
მშობლები პრემიერ-მინისტრთან შეხვედრას, თითქმის 2 თვეა, უშედეგოდ ცდილობენ. მანამდე უშედეგოდ დასრულდა არაერთი შეხვედრა ჯანდაცვის მინისტრთანაც.
საქართველოში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე 100-მდე ბავშვია აღრიცხული.
"რადიო თავისუფლების" ცნობით, ყველაზე ცნობილი ამერიკული პრეპარატის სრული კურსის საფასური 3 მილიონ დოლარია; ევროპაში წლიური დოზის ყიდვა 100 ათასიდან 300 ათას ევრომდეა შესაძლებელი.
