ელიავას ბაქტერიოფაგის ბიოპრეპარატების წარმოების ნაწილი ევროპაში გადადის - კომპანიაში ამ ეტაპზე კონკრეტულ ქვეყანას თუ სად მოხდება აუთსორთით ფაგების წარმოება ამ დროისთვის ვერ ასახელებენ, თუმცა ამბობენ, რომ წარმოების გადალაგების ერთ-ერთი მიზეზი GMP სტანდარტების ამოქმედებაა. მათი თქმით, საწარმო ამ მიმართულებით წარმოების სპეციფიკიდან გამომდინარე მნიშვნელოვანი გამოწვევები ჰქონდა. როგორ მიდის ბაზარზე GMP/GDP სტანდარტების დანერგვის პროცესი, შეძლეს თუ არა ქარხნებმა წარმოების გადაწყობა და რა რისკებს ხედავენ როგორც ამ მიმართულებით მომუშავე ექსპერტები, ისე დარგობრივი ასოციაციები.
