უკვე ერთ თვეზე მეტია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის ადმინისტრაციასთან საპროტესტო აქციებს მართავენ და ქვეყანაში სამკურნალო პრეპარატის შემოტანას ითხოვენ. რეალურად, რა ჯდება იშვიათი დაავადებების სამკურნალო მედიკამენტების შექმნა და რა პროცესს გადიან ფარმაცევტული კომპანიები, ასევე როგორი უნდა იყოს სახელმწიფოს მიდგომა მსგავსი დაავადებების მიმართ?
სტუმარი: გიორგი კავკასიძე - მედიცინის დოქტორი; სამედიცინო და ფარმაცევტული ბაზრების კონსულტანტი
