კომპანია Merck&Co-მ აშშ-ის წამლის სააგენტოს კოვიდ-საწინააღმდეგო პრეპარატის ავტორიზაციისთვის მიმართა. აშშ-ს საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციის მიერ მინიჭებულმა ავტორიზაციამ შესაძლოა COVID-ის კლინიკური მართვა შეცვალოს, რადგან აბების მიღება სახლშიც იქნება შესაძლებელი.
ცნობისთვის, Merck & Co-ს კოვიდ-19-ის საწინააღმდეგო ანტივირუსული პრეპარატი, სახელწოდებით „მოლნუპირავირი“ ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის შემთხვევებს 50%-ით ამცირებს, – ეს პრეპარატის ბოლოს სტადიის შუალედური კვლევის შედეგებით ირკვევა.
ახალი პრეპარატის კვლევაში მონაწილეობა ჯამში 775 ადამიანმა მიიღო. კვლევის იმ მონაწილეებიდან, რომელთაც "მოლნუპირავირი" მიიღეს, საავადმყოფოში მხოლოდ 7% მოხვდა – პლაცებოს შემთხვევაში ეს შედეგი 14%-ია. აღსანიშნავია, რომ „მოლნუპირავირის“ მიმღებებს შორის არავინ გარდაცვლილა – პლაცებოს კატეგორიაში კი კორონავირუსმა რვა ადამიანის სიცოცხლე იმსხვერპლა.
Merck-ის განცხადებით, ამა წლის ბოლომდე ისინი ათი მილიონი სამკურნალო კურსისთვის საკმარის მედიკამენტებს გამოუშვებენ.
