მთავრობამ ფარმაცევტული პროდუქციის საბითუმო რეალიზაციაზე შეზღუდვა მოხსნა. კერძოდ, ეროვნული ან აღიარებითი რეჟიმით დაშვებულ ფარმაცევტულ პროდუქტებზე GMP-ის სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენა გასული წლის 1 ოქტომბრიდან გახდა სავალდებულო. ფარმაცევტული პროდუქციის საბითუმო რეალიზატორებს კი არსებული ნაშთების რეალიზაციისთვის მიმდინარე წლის 1 აპრილამდე ჰქონდათ დრო.
მთავრობის 2022 წლის 4 მარტის №114 დადგენილებაში შესული ცვლილებით, ფარმაცევტული პროდუქციის საბითუმო რეალიზატორებს შესაძლებლობა მიეცათ საბითუმო რეალიზაცია, (გარდა იმპორტისა) ვარგისობის ვადის ამოწურვამდე განახორციელონ.
ფარმაცევტთა ასოციაციის ხელმძღვანელის განცხადებით, იმის გამო, რომ დროის ამ პერიოდში ბიზნესმა ნაშთების რეალიზაცია ვერ შეძლო, დარგობრივ სამინისტროში მიმართვის შემდეგ, მთავრობამ გადაწყვეტილება შეცვალა.
“2026 წლის 1 აპრილიდან დასაშვებია ამ მუხლის პირველი პუნქტის საფუძველზე რეგისტრაცია შეჩერებული ფარმაცევტული პროდუქტის საცალო და საბითუმო (გარდა იმპორტისა) რეალიზაცია, ფარმაცევტული პროდუქტის ვარგისობის ვადის ამოწურვამდე“, - აღნიშნულია დადგენილებაში.
აღსანიშნია, რომ ნებისმიერ სამკურნალო საშუალებას, რომელიც საქართველოში რეგისტრირდება ან ხელახალ რეგისტრაციას გადის, 2025 წლის 1 ოქტომბრიდან ევროპული GMP სტანდარტის შესაბამისობის დამადასტურებელი დოკუმენტი უნდა გააჩნდეს, როგორც საბოლოო პროდუქტზე, ასევე იმ სუბსტანციებზე, რომელიც მის დასამზადებლად გამოიყენება. აღნიშნული მოთხოვნის დაკმაყოფილება სავალდებულოდ შესასრულებელი გახდა როგორც დისტრიბუტორებისთვის, ისე ადგილობრივი მწარმოებლებისთვის.
