ფარმაცევტული ბაზარი მორიგი ცვლილებებისთვის ემზადება. 2024 წლის 1 ოქტომბრიდან უკვე ძალაშია “ქართული ოცნების” მთავრობის შესაბამისი დადგენილება, რომელიც ეროვნული რეჟიმით ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის ან ხელახალი რეგისტრაციის დროს იმპორტიორს და ადგილობრივ მწარმოებელს ავალდებულებს არამხოლოდ საბოლოო პროდუქტის მწარმოებელი ქარხნის GMP სერტიფიკატი, არამედ იმ სუბსტანციის მწარმოებელი ქარხნის GMP წარმოადგინოს, რომელი სუბსტანციაც წარმოებაში გამოიყენება. აღნიშნული მოთხოვნის შესრულება მიმდინარე წლის 1 ოქტომბრიდან მანდატორულად შესასრულებელი ხდება. ფარმაცევტული კომპანიები განმარტავენ, რომ აქტიური ნივთიერებების მწარმოებლებს მსგავსი ევროპული სერტიფიკატი ძირითად შემთხვევებში არ გააჩნიათ, ამიტომ რეგულაციის ამოქმედების პირობებში არსებობს რისკი ქართულ ბაზარზე მედიკამენტების დეფიციტი შეიქმნას. რას ითხოვს რეგულატორი ფარმაცევტული კომპანიებისგან და რა რისკებზე საუბრობენ კერძო სექტორში? რა არგუმენტები არსებობს ფარმაბიზნესის მხარეს?
