ჯანდაცვის ექსპერტი აკაკი ზოიძე ფიქრობს, რომ წამლის ხარისხის კონტროლის პროცედურაზე დაფინანსების მოცულობა უნდა გაიზარდოს. bmg-თან საუბრისას ზოიძემ განაცხადა, რომ რეგისტრაციის შემდეგ ბაზარზე შემოტანილი მედიკამენტების აქტიური კონტროლი უნდა განხორციელდეს.
„ცოტა წინააღმდეგობრივი თემაა მხოლოდ გენერიკულის გამოწერა, ევროპის ნახევარ ქვეყანაში ექიმს უფლება აქვს სავაჭრო დასახელებით გამოწეროს. ახლაც ვიცით რომ ქაღალდზე მაინც დაუწერს, მაგრამ პაციენტის თანამონაწილეობის ფაქტორი ერთვება, ეცოდინება მაინც პაციენტს, რომ უფრო იაფი დასახელება არსებობს.
ძალიან დიდი მნიშვნელობა აქვს იმ პოზიტიურ სიას, თუ რა პრინციპით და სტანდარტით იქნება შედგენილი. ამ ეტაპზე ავტომატურად შევიდა 112 ქართული წარმოების პრეპარატი რაც მისასალმებელია. აქაც ორი კრიტერიუმია GMP სტანდარტი და მეორე არის ბიო ექვივალენტობის სერტიფიკაცი. არ შეიძლება უბრალოდ გენერიკული შესთავაზო, უნდა ჰქონდეს მას სერტიფიკატი რომ ის აქტიური ნივთიერება მასში იმ რაოდენობით და ისეთი ფორმით არის, რომ ეფექტი იქნება იგივე. ეს სერტიფიკაცი უნდა ჰქონდეს ყველას, მათ შორის თურქულ წამლებთან მიმართებით მემორანდუმი უნდა იყოს და მის საფუძველზე კონკრეტული პარტიები უნდა გაკონტროლდეს.
წამლის ხარისხის ლაბორატორია კარგია, მაგრამ უნდა გაიზარდოს დაფინანსების მოცულობა თვითონ წამლის ხარისხის კონტროლის პროცედურაზე. რეგისტრაცია ერთია, ერთხელ ბაზარზე დაგიშვეს, მაგრამ მერე რომელი შემოგაქვს, ამას კონტროლი სჭირდება. ჩვენგან ბევრი ბრენდი რატომ გავიდა? ერთი პატარა ბაზარი ვართ და მეორე მიზეზი იყო ის, რომ მათ უფლება არ ჰქონდათ ექიმებისთვის ქრთამები ეხადათ მათი წამლის გამოწერის სანაცვლოდ.“ - განაცხადა ზოიძემ.
