მთავრობის ადმინისტრაციასთან დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები შეიკრიბნენ, სადაც პრესკონფერენციას გამართავენ. ისინი პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრას ითხოვენ.
ორგანიზაციის „ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას“ თავმჯდომარე ზაქრო გვიშიანი BM.GE-სთან აცხადებს, რომ მდგომარეობა კრიტიკულია და დროული რეაგირება აუცილებელია. მისი განმარტებით, მათი მთავარი მოთხოვნა შესაბამისი მედიკამენტების ქვეყანაში შემოტანაა.
"პრემიერთან შეხვედრას ვითხოვთ, რათა ქვეყანაში დროულად შემოვიდეს აუცილებელი მედიკამენტები და შეიქმნას შესაბამისი სპეციალისტების გუნდი. ერთი კვირის წინ ბავშვი გარდაიცვალა - მას ჰქონდა გულის პათოლოგიები და გარკვეულ პერიოდში ვერ მოხერხდა მისი ჯანმრთელობის მდგომარეობის სრულყოფილი შეფასება. ჩვენი მთავარი მოთხოვნაა იმ ძირითადი მედიკამენტების შემოტანა, რომლებიც მსოფლიო ფარმაცევტულ ბაზარზე უკვე ხელმისაწვდომია", - აცხადებს გვიშიანი.
მისივე თქმით, მშობლებს მოლოდინი ჰქონდათ, რომ შესაბამის უწყებებთან კომუნიკაცია შედგებოდა, თუმცა ეს ამ დრომდე არ მომხდარა: „ცოტა ხნის წინ, კანცელარიიდან გვქონდა აქცია და გვითხრეს, რომ ჰქონდათ შეხვედრა სამინისტროსთან, მაგრამ ჩვენთან არ გამოსულა სამინისტრო კავშირზე და ფაქტობრივადარაფერი არ შემოუთავაზებიათ მოთხოვნებიდან გამომდინარე, რასაც ჩვენ ვითხოვთ“, - ამბობს იგი.
შეგახსენებთ, რომ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია გენეტიკური დაავადებაა რომელიც ადრეულ ასაკში იწვევს კუნთების დასუსტებას და ფატალურ შედეგს. საქართველოში დიუშენით დაავადებული 100 -მდე ბავშვია. სამწუხაროდ სახელმწიფო არ იღებს ზომებს ამ დაავადების სამკურნალო თანამედროვე პრეპარატების შემოსატანად ან გამოკვლევების დასაფინანსებლად, რის გამოც ამ დაავადებით დაავადებული ბავშვები ყოველ წელიწადს იღუპებიან.
