დღეს, 17:00 საათიდან, მთავრობის ადმინისტრაციასთან დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები 24-საათიან უწყვეტ აქციას გამართავენ. ისინი ხელისუფლებას კიდევ ერთხელ მიმართავენ მოთხოვნით, მათი შვილები აუცილებელი მედიკამენტებით უზრუნველყონ.
ორგანიზაციის „ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას“ თავმჯდომარე ზაქრო გვიშიანი BM.GE-სთან აცხადებს, რომ ამ დრომდე სახელმწიფო უწყებების მხრიდან არანაირი უკუკავშირი არ მიუღიათ.
მისი თქმით, აქციაში მონაწილეობას მიიღებენ როგორც მშობლები, ისე მათი მხარდამჭერები : „დღეს, 17:00 საათზე, ვიკრიბებით მშობლები და ჩვენი მხარდამჭერები. გუშინ, მინისტრი დებატებში გამოვიწვიე, თუმცა ამას მისგან არანაირი გამოხმაურება არ მოჰყოლია. დებატებში ვიწვევთ მას იმიტომ, რომ საზოგადოებამ იცოდეს სიმართლე და ის, რომ ჩვენ უფრო მეტი ვიცით, ვიდრე მან იცის“, - განაცხადა გვიშიანმა.
აქვე მშობლები განცხადებას ავრცელებენ, რომ მათ შინაგან საქმეთა სამინისტრომ მითითება მისცა, რომ კანცელარიის წინ არსებულ სკვერში კარვები არ გაიშალოს და 24 საათიანი პროტესტის ვადა შემცირდეს.
"ეს მითითება არის არაკონსტიტუციური და უკანონო. სახელმწიფო კანცელარიის წინ მდებარე ტერიტორია არის სკვერი, სადაც ხალხის შეკრება და პროტესტი არავის არაფერში ხელს არ უშლის. კიდეც რომ უშლიდეს, სასიკვდილოდ დაავადებული ბავშვების მშობლებს გვაქვს ამ ფორმით მივაწვდინოთ ჩვენი ხმა სახელმწიფოს და საზოგადოებას. ამიტომ, დღეს სამ საათზე ამ მითითებებს სასამართლოში გავასაჩივრებთ. მოვუწოდებთ სახალხო დამცველს რომ მოვიდეს აქციაზე და დაიცვას ჩვენი უფლებები. პარალელურად, შევიტანთ საჩივარს პროკურატურაში პოლიციის უკანონო მითითებებზე და მოვითხოვთ გამოძიების დაწყებას შეკრება მანიფესტაციის უფლების განხორციელების ხელის შეშლის გამო (სსკ. 161-ე მუხლი).
მოვუწოდებთ საზოგადოებრივ მაუწყებელს დაგვითმოს დრო, მოიწვიოს ასევე ხელისუფლების წარმომადგენლები და ექიმები და საჯაროდ, საზოგადოების თვალწინ ვიმსჯელოთ ამ პრობლემაზე და მოვისმინოთ ხელისუფლების პასუხი", - აცხადებენ მშობლები.
ცნობისთვის, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები უკვე თითქმის ორი თვეა ცდილობენ პრემიერ-მინისტრთან შეხვედრას, თუმცა უშედეგოდ. ასევე, შედეგის გარეშე დასრულდა არაერთი შეხვედრა ჯანდაცვის მინისტრთან. არსებული მონაცემებით, საქართველოში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული დაახლოებით 100 ბავშვია რეგისტრირებული.
