ერთი წელია, მშობლები, საქართველოს ხელისუფლებას, ქვეყანაში ძვირად ღირებული მედიკამენტების შემოტანას სთხოვენ.დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია (DMD) მძიმე გენეტიკური დაავადებაა და ის ლეტალურად მთავრდება. ამ დაავადებით სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა, საშუალოდ, 20 წელია. მკურნალობის თანამედროვე მეთოდები და ახალი მედიკამენტები პაციენტების სიცოცხლეს 30-40 წლამდე ახანგრძლივებს.
გუშინ, ჯანდაცვის მინისტრს არაერთი განმარტების გაკეთება დასჭირდა და განმარტებების მიუხედავად უფრო მეტი ბუნდოვანება დატოვა მინისტრმა, ვიდრე პასუხები მიიღეს მშობლებმა, რომლებიც ერთი წელია მედიკამენტს ითხოვენ ბავშვებისთვის.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული 100-მდე პაციენტისთვის მედიკამენტების შეძენა წლიურად საშუალოდ, 100 მილიონ ლარამდე დაჯდება. ამის შესახებ ჯანდაცვის მინისტრი მიხეილ სარჯველაძე აცხადებს. თუმცა, მისი თქმით, დაფინანსებაზე უარის მიზეზი არა თანხის დაზოგვა, არამედ სამედიცინო დასაბუთების ნაკლებობაა.
რა არგუმენტები აქვთ მშობლებს მინისტრის გუშინდელ პრესკონფერენციაზე?
სტუმრები: ქეთი ეხვაია - დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტის მშობელი;
აზა თავაძე - დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტის ბებია
