მთავარი
კატეგორია
TV ლაივი მენიუ
Loading data...

ფენილკეტონურია - იშვიათი გენეტიკური დაავადება - ია მგალობლიშვილი ქალების ნარატივში

ფენილკეტონურიის მქონე 18 წლამდე ბავშვებისთვის საკვები პროდუქტების ფინანსურ მხარდაჭერის მიზნით, 2024 წლის თებერვლიდან სახელმწიფო ვაუჩერული პროგრამა ამოქმედდება, რომელშიც საქართველოს მასშტაბით, ყველა 18 წლამდე ასაკის ფენილკეტონურიის მქონე პირი განცხადების საფუძველზე ჩაერთვება პროგრამაში და ისარგებლებს ყოველთვიური 200 ლარიანი ვაუჩერით. ვაუჩერის საფუძველზე ბენეფიციარს საშუალება მიეცემა კონკრეტულ კვების ობიექტებში, სადაც ფენილკეტონურიის მქონე პაციენტებისთვის განკუთვნილი საკვები იყიდება, სასურველი საკვები შეიძინოს. განვმარტავ, რომ ფენილკეტონურია - ეს არის იშვიათი გენეტიკური დაავადება, რომელსაც ხშირად ნივთიერებათა ცვლის დარღვევასაც უწოდებენ. ამ დიაგნოზის მქონე პაციენტებს ცილების გადამუშავების ფუნქცია არ აქვთ, ამიტომ მათი რაციონი მკაცრად შეზღუდულია. ისინი მთელი ცხოვრების განმავლობაში საჭიროებენ დიეტას და მათი კვების რაციონიდან ცილოვანი საკვები სრულად ამოღებულია.

სტუმარი: ია მგალობლიშვილი - „საქართველოს მშობელთა ასოციაცია ფენილკეტონურიისთვის“ დამფუძნებელი;

#ქალებისნარატივი ლიკა მეგუთნიშვილთან ერთად;

გამოწერეთ ჩვენი სიახლეები

მიიღეთ დღის მთავარი სიახლეები