საქართველოს მთავრობამ გააფორმა 10.4 მილიონი ლარის ღირებულების კონტრაქტი ამერიკულ ბიოტექნოლოგიურ კომპანია BioMarin International Limited-თან, რომელმაც აქონდროპლაზიის საწინააღმდეგო ინოვაციური მედიკამენტი ვოსორიტიდი შექმნა.
ხელშეკრულების თანახმად, კონტრაქტი 2023 წლის ოქტომბრიდან 2025 წლის 1 იანვრამდე არის მოქმედი. სახელმწიფო შესყიდვების ეროვნული სააგენტოს ვებგვერდის თანახმად, ამ მედიკამენტს აშშ-ის წამლებისა და საკვების ადმინისტრაციამ (FDA) დაჩქარებული ავტორიზაცია 2021 წლის 19 ნოემბერს მიანიჭა, ხოლო ევროპის წამლის სააგენტომ (EMA) შესაბამისი ავტორიზაცია 2021 წლის 26 აგვისტოს გასცა. კონტრაქტის ის თავი, რომელიც წამლების რაოდენობას და ფასს განსაზღვრავს კონფიდენციალურია და საჯაროდ გამოქვეყნებული არაა, თუმცა მთლიანი შესყიდვის ღირებულება 10.4 მილიონი ლარია.
“მედიკამენტის ქვეყანაში დანერგვის საკითხი შესწავლილ იქნა სამინისტროს სამუშაო ჯგუფის ფორმატში, შესაბამისი დარგის ექსპერტების, საჭიროების შემთხვევაში, უცხოელი სპეციალისტების ჩართულობით. სამუშაო ჯგუფმა განიხილა და შეაფასა ამ დაავადების მკურნალობის ყველა არსებული, მათ შორის ქირურგიული მეთოდი, მოამზადა დაავადების კლინიკური მართვის პროტოკოლი და განსაზღვრა პაციენტების ჩართვის კრიტერიუმები. მნიშვნელოვანია შემთხვევების ინდივიდუალურ დონეზე შესწავლა, ვინაიდან შესაძლოა ამ მედიკამენტის გამოყენება ყველა პაციენტის შემთხვევაში არ იყოს მიზანშეწონილი.
ამასთან, „იშვიათი დაავადებების მქონე ბენეფიციარებისთვის სერვისებზე (მ.შ მედიკამენტებზე) ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფისა და პროგრამის ხარჯთეფექტურად დაგეგმვის მიზნით შექმნილი საკოორდინაციო საბჭოს“ სრულმა შემადგენლობამ 2023 წლის 26 ივლისს გამართულ სხდომაზე მხარი დაუჭირა აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტ „ვოსორიტიდის“ შესყიდვასა და ქვეყანაში მის ეტაპობრივ დანერგვას 2023-2024 წლებში.
მიმდინარე წლის 02 აგვისტოს, საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის MOH2 23 00000269 ბრძანებით პირველად ქვეყანაში დამტკიცდა „აქონდროპლაზიის დიაგნოსტირება და მართვა 0-18 წლის ასაკში“ - კლინიკური მდგომარეობის მართვის სახელმწიფო სტანდარტი ("პროტოკოლი“), რომლის თანახმად, მედიკამენტი „ვოსორიტიდი“ განხილულია, როგორც აქონდროპლაზიის ერთ-ერთი სამკურნალო საშუალება. მედიკამენტი წარმოადგეს ინოვაციურ სამკურნალო საშუალებას და პროტოკოლით რეკომენდებულია მისი გამოყენება მულტიდისციპლინური ჯგუფის გადაწყვეტილებით აქონდროპლაზიის გენეტიკურად დადასტურებულ შემთხვევებში (შესაბამის ასაკობრივ ჯგუფებში).
გეგმის მიხედვით, საწყის ეტაპზე, 2023 წელს, მკურნალობის პროგრამაში უნდა ჩაერთოს 5-6 პაციენტი, ვისთვისაც „შესაძლებლობის ფანჯარა“ შედარებით ხანმოკლეა, ასევე, მძიმე კლინიკური გამოვლინებების მქონე შედარებით ადრეული ასაკის პაციენტები (მულტიდისციპლინური ჯგუფის გადაწყვეტილების საფუძველზე),”- ნათქვამია სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს ვებგვერდზე გამოქვეყნებულ ინფორმაციაში.
