მთავარი
კატეგორია
TV ლაივი მენიუ
Loading data...

„მწარმოებელთან მოლაპარაკებები მიმდინარეობს“ - სილვიო დომენტე აქონდროპლაზიის მედიკამენტზე

6449124761b8d
ვიქტორია მღებრიშვილი
26.04.23 16:05
943
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის საქართველოს წარმომადგენლობის ხელმძღვანელი სილვიო დომენტეს ინფორმაციით, სახელმწიფო აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტის მწარმოებლებთან მოლაპარაკებებს აწარმოებს. ამის შესახებ მან იშვიათი დაავადებების საკითხზე მომუშავე საბჭოს შეხვედრის დასრულების შემდეგ ჟურნალისტებს განუცხადა.

სილვიო დომენტეს შეფასებით, ეს არ არის მარტივი საკითხი და ძალიან ბევრ ქვეყანაში აქონდროპლაზიის სამკურნალო პრეპარატის დამტკიცება დროში გაწელილია.

„დღევანდელი შეხვედრა ბავშვების მკურნალობის საკითხზე იყო, რომლებსაც აქონდროპლაზიის დიაგნოზი აქვთ დასმული, რათა პრეპარატი მათთვის უფრო ხელმისაწვდომი გახდეს. ამ შეხვედრამ აჩვენა, რომ საკითხი ძალიან კომპლექსურია. სამწუხაროდ, ჯერჯერობით, მსოფლიოში მტკიცებულებებზე დაყრდნობილი ინფორმაცია მცირეა და რამდენიმე გადაწყვეტილებაა მისაღები. საქართველოში ამ წამლის დამტკიცება რთულია. უნდა შეფასდეს კლინიკური ეფექტურობა და ხარჯთეფექტურობა. ბევრ ქვეყანაში ეს პროცესი საკმაოდ გაწელილია. პირველი ნაბიჯი ამ პრეპარატის აღიარებაა და ამის შემდეგ სხვა ნაბიჯებია გადასადგმელი როგორ გაწვდება ქვეყანა, ფონდებიდან დაფინანსდება თუ სხვა ხერხებით. სახელმწიფო პრეპარატების ხელმისაწვდომობაზე მუშაობს და მწარმოებელთან მოლაპარაკებები მიმდინარეობს. დეტალები კონფიდენციალურია“, - განაცხადა ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის საქართველოს წარმომადგენლობის ხელმძღვანელმა სილვიო დომენტემ.

ცნობისთვის: აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები უკვე რამდენიმე კვირა ჯერ ჯანდაცვის სამინისტროსთან, ახლა კი მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქციას მართავენ. ისინი პრეპარატ Voxzogo-ს შემოტანას ითხოვენ, რომელიც საქართველოში არ შემოდის. მაგრამ რომც შემოდიოდეს, სიძვირის გამო მშობლები უბრალოდ ვერ იყიდიან. აქციის მონაწილე მშობლები ფიქრობენ, რომ ეს მედიკამენტი ბავშვების მდგომარეობას გააუმჯობესებს.

“წელიწადში 200 ათასი ევრო ჩვეულებრივი მოქალაქისთვის, რა თქმა უნდა, დიდი თანხაა, მაგრამ სახელმწიფოსთვის, იმ ფონზე, როდესაც 770 მილიონით გაიზრდა ამ წლის ბიუჯეტი, 7-8 მილიონ ლარზეა საუბარი. წელიწადში ეს არაფერია ბიუჯეტისთვის. საუბარია იშვიათ დაავადებაზე, ერთეულ ბავშვებზე, დაახლოებით, 17-მდე“,-ამბობს ნეტგაზეთთან აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვის მამა ნიკოლოზ ქინქლაძე.

გამოწერეთ ჩვენი სიახლეები

მიიღეთ დღის მთავარი სიახლეები