ილიას უნივერსიტეტის ასოცირებული პროფესორი, ჯანდაცვის ექსპერტი ნინო მირზიკაშვილი დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების მკურნალობის დაფინანსებაზე „ანალიტიკას“ ეთერში საუბრობს.
მისი მოსაზრებით, საჭიროა საზოგადოებასთან კომუნიკაცია და ექიმების მხრიდან ახსნა, შესაბამისი მედიკამენტის მნიშვნელობაზე და საჭიროებაზე.
"პირველ რიგში ექიმები უნდა მსჯელობდნენ ამაზე და არა პოლიტიკოსები. ვფიქრობ, მათი [დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების მშობლების] სურვილი არ არის ქუჩაში გამოსვლა, მაგრამ ალბათ სხვანაირად [ხელისუფლებას] ხმა ვერ მიაწვდინეს,“ - ამბობს იგი.
ნინო მირზიკაშვილის მოსაზრებით, სახელმწიფოს უნდა ჰქონდეს ჩამოყალიბებული პოლიტიკა და ხედვა, როგორ დააფინანსებს და როგორ ქმნის ხელმისაწვდომობას ასეთი ბავშვებისთვის თუ მოზრდილებისთვის.
"ყველაზე მნიშვნელოვანია ადამიანებთან, საზოგადოებასთან კომუნიკაცია. გვესმის რომ საქართველოს არა აქვს ის ბიუჯეტი, რომელიც ევროპის ქვეყნებს ან ამერიკის შეერთებულ შტატებს აქვთ, მაგრამ მნიშვნელოვანია კომუნიკაცია და სწორი ახსნა. ექიმების ფართო ჯგუფი უნდა იყოს ჩართული და მათ მიერ განხილული და გადაწყვეტილი და არა რომელიმე პარლამენტარის მოწოდება, რომელიც გვიხსნის ეს მედიკამენტი წყალია თუ არა - ეს ჩემთვის დამაჯერებელი არ არის.
არცერთი ქრონიკული დაავადების განკურნება არ ხდება, აქ არის საუბარი ხარისხიანი ცხოვრების წლების გახანგრძლივებაზე და მორალური თვალთახედვიდან, რა თქმა უნდა სამართლიანობის პრინციპი, რომ ყველა ბავშვს უნდა ჰქონდეს თანამედროვე მედიკამენტებთან ხელმისაწვდომობა.
თუ ვაკეთებთ განაცხადს, რომ ჩვენ ვართ ქვეყანა, რომელიც ამას ვუზრუნველყოფთ, ამის გარჩევა არ უნდა ხდებოდეს ქუჩაში, დემონსტრაციაზე და არაკომპეტერნტური ადამიანების მიერ. უნდა იყოს კომისია სამინისტროში რომელიც არგუმენტებით მტკიცებულებებით მსჯელობს, რა არის სწორი ამ ბავშვებისთვის", - განაცხადა ნინო მირზიკაშვილმა.
დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები ხელისუფლებას, საპატრიარქოს და ომბუდსმენს მიმართავენ
დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები შსს-ს კიდევ ერთხელ მიმართავენ
ომბუდსმენი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების მიმართავს ეხმიანება
"მიეცით დიუშენით დაავადებულ ბავშვებს წამალი!" - თბილისში მარში იმართება
"მაქსიმალურად ყველაფერს გავაკეთებთ" - მიხეილ სარჯველაძე დიუშენის სინდრომზე
საია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებსა და მათ ოჯახებს სოლიდარობას უცხადებს
