ადგილობრივი წარმოების შეფერხება, მკაცრი რეგულაციები და ჯანდაცვის სამინისტროში ინსპექტორების ნაკლებობა - ეს ის ძირითადი მიზეზებია, რამაც ქვეყანაში ფიზიოლოგიური ხსნარის დეფიციტი გამოიწვია.
დღეს, "ფასების საპარლამენტო კომისიაზე", სადაც წამლის მწარმოებლებს და იმპორტიორებს უსმენდნენ, პარტია „გახარია საქართველოსთვის“ დეპუტატმა ქეთევან ბაკარიძემ იკითხა - 2025 წლის დეკემბრიდან რატომ შეიქმნა ქვეყანაში ფიზიოლოგიური ხსნარის დეფიციტი.
„ბიოფარმის“ წარმომადგენელმა განმარტა, რომ კომპანია ფიზიოლოგიურ ხსნარ აწარმოებს, თუმცა ამ ეტაპზე ადგილობრივ ბაზარზე არ ოპერირებს და შესაბამისად, მიმდინარე დეფიციტზე პასუხს ვერ აგებს.
„ჩვენ ამაზე პასუხს ვერ ვაგებთ, იმიტომ, რომ სამწუხაროდ, ადგილობრივ ბაზარზე არ ვმუშაობთ. იქამდე, სანამ ჩვენ ადგილობრივ ბაზარზე ვოპერირებდით, დეფიციტი ჩვენს წარმოებულ პროდუქციაზე არ ყოფილა. პროცესი ჩემი აზრით გამოწვეულია იმით, რომ ბაზარზე ადგილობრივი მწარმოებელი ჯერ არ არის.
ჩვენ ვმუშაობთ ექსპორტზე, იმიტომ რომ GMP სერტიფიკატი არ გაგვაჩნია და ადგილობრივ ბაზარზე ასე ოპერერებას ვერ განვახორციელებთ", - განაცხადა "ბიოფარმის" წარმომადგენელმა.
კომპანია GM PHARMA-ს წარმომადგენლის გიორგი რამიშვილის განმარტებით კი პრობლემა კომპლექსურია და GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკა) სერტიფიკატის სავალდებულო მოთხოვნასთან პირდაპირ კავშირშია. მისი თქმით, სახელმწიფო კონტროლის მექანიზმები ვერ ეწევა დაწესებულ მაღალ სტანდარტს:
„ამ სექტორთან პირდაპირი კავშირი მაქვს და შემიძლია გაგცეთ პასუხი. საქართველოში გამკაცრდა კანონმდებლობა, რომელიც მოითხოვს, რომ მწარმოებელს ჰქონდეს GMP [კარგი ხარისხის] სერტიფიკატი, მათ შორის იმპორტის შემთხვევაში მწარმოებლები ქვეყნებიდან, რაც კარგია. ახლა ჩვენ, ბევრ ქვეყანასთან შედარებით, ხარისხის ნაწილში მაღალი თამასა გვიჭირავს, თუმცა მოხდა ისე, რომ ადგილობრივ კომპანიას წარმოება შეეზღუდა და აქამდე ვინც ძირითადი შემომტანი იყო სომხური "ლიქვორი", იმათ ინსპექციაზე შემოტანილი აქვთ თუმცა ჯერ არ შეუმოწმებიათ.
ქვეყანაში ინსპექტორების დეფიციტია. ძალიან ბევრი ქარხანა აქვთ სანახავი და ვერ აუდიან ფიზიკურად. ამაზე ჯანდაცვის სამინისტროსთან აქტიურად ვთანამშრომლობთ. სანამ ეს ასეა, შემოდის ევროპული ქვეყნებიდან, რომელიც უფრო ძვირია“, - განმარტა გიორგი რამიშვილმა.
2025 წლის 1 ოქტომბრიდან ამოქმედდა დადგენილება, რომელიც ეროვნული რეჟიმით ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის ან ხელახალი რეგისტრაციის დროს იმპორტიორს და ადგილობრივ მწარმოებელს ავალდებულებს არამხოლოდ საბოლოო პროდუქტის მწარმოებელი ქარხნის GMP სერტიფიკატი, არამედ იმ სუბსტანციის მწარმოებელი ქარხნის GMP წარმოადგინოს, რომელი სუბსტანციაც წარმოებაში გამოიყენება.
