სახელმწიფო პროგრამის ფარგლებში სამკურნალო იშვიათი დაავადებების სიას აქონდროპლაზიის დიაგნოზი დაემატა. შესაბამისი ცვლილება „2023 წლის ჯანმრთელობის დაცვის სახელმწიფო პროგრამების დამტკიცების შესახებ“ მთავრობის დადგენილებაში ცვლილება უკვე შევიდა. მას პრემიერ-მინისტრმა ირაკლი ღარიბაშვილმა მოაწერა ხელი და უკვე გამოქვეყნდა საკანონმდებლო მაცნეზეც.
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის დედა, აქტივისტი მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ პრემიერის გადაწყვეტილება სავარაუდოდ ნიშნავს, რომ სამკურნალო პროტოკოლში სავარაუდოდ მედიკამენტ ვოსორიტიდს გაითვალისწინებენ.
„ბევრმა მკითხა, ნიშნავს თუ არა პრემიერის ხელმოწერა იმას, რომ წამალი დაიდოო. პრემიერმა ხელი მოაწერა განკარგულებას, რომ აქონდროპლაზიის მქონე ადამიანებზე სახელმწიფო იღებს პასუხისმგებლობას პროტოკოლით გათვალისწინებული მკურნალობის უზრუნველყოფაზე. ეს გულისხმობს წამლის გარდა სხვა, ყველა საჭირო პროცედურასა თუ თერაპიას. აქამდე აქონდროპლაზია არ შედიოდა ამ სიაში სხვა იშვიათი დაავადებებისგან განსხვავებით.
წამალი დაიდება, როცა პროტოკოლი დასრულდება მაისის ბოლოს და შემდეგ ოფიციალურად დამტკიცდება რამდენიმე დღეში.
პროტოკოლის ჩონჩხი კი მზად აქვთ და წინა საბჭოზე გავეცანით. მის საბოლოო ვერსიას უკვე შემდეგ საბჭოზე გავეცნობით და დაგააფდეითებთ, რამდენად მისაღები იქნება ჩვენთვის.
იქიდან გამომდინარე, რაც შიდა საუბრებში ჟღერდება, არ გვაქვს იმის საფუძველი, ვიეჭვოთ, რომ პროტოკოლში ვოსორიტიდს არ გაითვალისწინებენ.
მაგრამ მაინც დაველოდოთ პროტოკოლს“, - წერს ის სოციალურ ქსელში.
bm.ge დადგენილების დეტალებთან დაკავშირებით ჯანდაცვის სამინისტროსთან ცდილობს დაკავშირებას. კომენტარს მიღებისთანავე შემოგთავაზებთ.
