მთავრობამ დღევანდელ სხდომაზე ასევე განიხილა პროექტი „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონში ცვლილებების შეტანის თაობაზე, რომლის თანახმად, ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში შემოტანის მიზნით, იმპორტიორებისათვის სავალდებულო ხდება ფარმაცევტული პროდუქტის GMP-ის (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი საბუთის წარდგენა. როგორც მთავრობის პრესსამსახურის მიერ გავრცელებულ რელიზშია აღნიშნული, GMP-ის სტანდარტის დოკუმენტის, სავალდებულო წესით წარდგენის ეტაპობრიობასა და პირობებს მიმდინარე წლის მარტამდე საქართველოს მთავრობა განსაზღვრავს.
"დაჩქარებული წესით შეგვაქვს ცვლილება და იმპორტიორ კომპანიებს GMP-სერტიფიკატები მოეთხოვებათ", - თქვა ჯანდაცვის მინისტრმა ზურაბ აზარაშვილმა მთავრობის სხდომის დასრულების შემდეგ.
მისივე განცხადებით, ცვლილების მიზანია, უზრუნველყოფილი იყოს თანაბარი მიდგომები ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებლებს, საბითუმო რეალიზატორებსა და იმპორტიორებს შორის.
„როგორც იცით, 2022 წლის 1-ელი იანვრიდან ძალაში შევიდა ადგილობრივი მწარმოებლებისთვის GMP-სერტიფიკატზე გადასვლის აუცილებლობა. იმის გამო, რომ თანაბარ პირობებში ყოფილიყვნენ ადგილობრივი კომპანიები და იმპორტიორები, დაჩქარებული წესით შეგვაქვს ცვლილება და იმპორტიორებს მოვთხოვთ GMP-სერტიფიკატს. გარდა ამისა, იმისათვის, რომ კარგად და ხარისხიანად ვაკონტროლოთ წამლის ხარისხი, წელს შევქმნით წამლის ლაბორატორიას და ამისთვის ბიუჯეტიდან 6 მლნ ლარამდე გამოიყოფა. ლაბორატორიის მოსაწყობად პროცესი დაწყებული გვაქვს“, - განაცხადა ზურაბ აზარაშვილმა.
მთავრობა პარლამენტს კანონპროექტის დაჩქარებული წესით განხილვის თხოვნით მიმართავს.
