არ იქნება სწორი, რომ ამ მედიკამენტზე გვქონდეს არასწორი მოლოდინი, - ამის შესახებ ჯანდაცვის მინისტრმა, მიხეილ სარჯველაძემ საქართველოს პარლამენტის პლენარულ სხდომაზე დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტის ქვეყანაში შემოტანასთან დაკავშირებით ინტერპელაციის რეჟიმში განაცხადა.
მისი თქმით, საკითხის განხილვისას მედიკამენტის ფასი მთავარი კრიტერიუმი არ არის და ყურადღება უნდა გამახვილდეს მის ეფექტიანობასა და უსაფრთხოებაზე.
„მედიკამენტის ფასი არც პირველ და არც მეორეხარისხოვან საკითხთა რიგს არ მიეკუთვნება. თუმცაღა მარკეტინგულ მაღალ ინტერესს კი ნამდვილად განაპირობებს მათთვის, ვინც ამაზე ხელის მოთბობას ცდილობს. დიახ, როდესაც ათეულობით და ასეულობით მილიონ ლარზეა საუბარი, ეს აისახება მარკეტინგის აგრესიულობაზეც.
ახლა რაც შეეხება, მაგალითად, ისეთ მახინჯ ინტერპრეტაციებს, რომ თითქოსდა ჩვენი პოზიციაა, რომ ვეძებთ მხოლოდ გადარჩენის უნარის მქონე მედიკამენტებს და სხვას თითქოსდა აზრი არ აქვს. კიდევ ერთხელ ხაზგასმით ვიმეორებ იმას, რაც ვთქვი პირველივე ბრიფინგის დროს, როდესაც პირველად ვისაუბრე საჯაროდ ამ თემების ირგვლივ. თუმცა არაერთხელ მანამდე დახურულ კარს მიღმა, სამუშაო ფორმატში ამის თაობაზე მისაუბრია და მითქვამს: ამ მედიკამენტების ფუნქცია არის ის, რომ გადაავადოს ეტლის საჭიროება.
სიტყვასიტყვით ვიმეორებ, რაც მაშინ ვთქვი. ვიმეორებ, ეს იმისთვის, რომ ვინმემ არ გაიმეოროს მსგავსი რამ, რომ თითქოს ამ ფუნქციას რამენაირად ვაკნინებთ. აქვე ვიტყვი, რომ აი ეს ვთქვი მაშინ სიტყვასიტყვით, ციტატას ვამბობ: აქვე ვიტყვი, რომ თავისთავად ეს მნიშვნელოვანი შედეგი იქნებოდა (საუბარია ეტლის გადავადებაზე), რომ არ არსებობდეს კითხვები მისი ეფექტიანობის და უსაფრთხოების შესახებ.
მაგრამ არ იქნება სწორი, რომ ამ მედიკამენტზე გვქონდეს არასწორი მოლოდინი. ისიც იმიტომ ვთქვი, რომ ამორალურია არასწორი მოლოდინების შექმნა სასოწარკვეთილი მშობლებისთვის. კი, ნამდვილად, როდესაც ადამიანმა იცის რაზე საუბრობს, იცის რა ნაკლოვანებებზეა საუბარი და მაინც ხდება არასწორი მოლოდინების შექმნა, დიახ, ეს არის ამორალური.
ამრიგად, შეგნებულად ტყუის ის, ვინც აქედან აკეთებს დასკვნას, რომ თითქოსდა ეტლის საჭიროების გადავადებას არასაკმარის მიზეზად მივიჩნევთ. კიდევ ერთხელ ხაზგასმით აღვნიშნავ: მნიშვნელოვანია, უდავოდ, ძალიან მნიშვნელოვანია ნებისმიერი გაუმჯობესება, რომელსაც მოიტანს მედიკამენტი. მათ შორის ეტლის საჭიროების გახანგრძლივებაც. უბრალოდ საჭიროა, რომ ეს შედეგი მართლაც მოჰქონდეს მედიკამენტს და არ ქმნიდეს სასიცოცხლო საფრთხეებს და არა უბრალოდ არასწორ შთაბეჭდილებებს ბადებდეს.
მათ გასაგონად ვამბობ, ვინც პაციენტებს ვგულშემატკივრობთ და არა მათთვის, ვინც ამ თემით პოლიტიკური დღის წესრიგის შექმნას ცდილობს. პაციენტებს ვერ უშველის უბრალოდ თანხის დახარჯვა, არამედ ბავშვს უშველის წამალი, სწორი და რეალური წამალი“, - განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრმა.
შეგახსენებთ, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც კუნთების პროგრესირებად განლევას იწვევს. მშობლების ინფორმაციით, საქართველოში ამ დიაგნოზით დაახლოებით 100 ბავშვი ცხოვრობს, ხოლო თანამედროვე მკურნალობისა და სიცოცხლის გამახანგრძლივებელი თერაპიების დაფინანსება სახელმწიფოს მხრიდან ამ დრომდე არ ხდება. აღსანიშნავია, რომ მშობლები საჭირო მედიკამენტის შემოტანის მოთხოვნით, უკვე რამდენიმე დღეა მთავრობის კანცელარიის წინ 24 საათიან აქციას მართავენ. დღეს, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები საზოგადოებრივი მაუწყებლობის ხელმძღვანელობას ხვდებიან, რათა ეთერის დათმობა და ხელისუფლების წარმომადგენლების დებატებში მოწვევა მოსთხოვონ.
