ჯანდაცვის მინისტრი ზურაბ აზარაშვილი აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებს, რომლებიც მთავრობის ადმინისტრაციასთან ერთ კვირაზე მეტია აქციებს მართავენ, პროტესტის შეწყვეტისა და სამინისტროსთან სამუშაო პროცესში ამ დაავადების მკურნალობის მეთოდების დანერგვის მუშაობაში ჩართვისკენ მოუწოდებს. ამის შესახებ მინისტრმა მთავრობის სხდომის დასრულების შემდეგ გამართულ პრესკონფერენციაზე განაცხადა.
„ჩვენი ყოველდღიური მცდელობებია, რომ აღნიშნული იშვიათი დაავადების ირგვლივ არსებული პრობლემები გამოვასწოროთ, ამ დაძაბულობის ფონზე პროცესის გაგრძელება რთულია. ასევე მხარეები აღნიშნავენ, რომ პროცესი ასეთი პროტესტის ფონზე არ უნდა მიმდინარეობდეს და სამინისტრო და დაინტერესებული მხარეები მაგიდასთან, საჭიროების შემთხვევაში კონსტრუქციულ რეჟიმში უნდა საუბრობდნენ. მინდა მშობლებს ვთხოვო, სამინისტროს მაგიდასთან გავაგრძელოთ შეთანხმებები და ყველა ის პროცესი, რომელიც ამ იშვიათი დაავადების მკურნალობის მეთოდების ქვეყანაში დასანერგად არის საჭირო. ის, რაც გასული დღეების განმავლობაში ხდება, არანაირად არ წაადგება ამ საქმეს და გაცილებით უკეთესია სამუშაო ჯგუფის ფორმატში მომწოდებელთან და სხავადასხვა ქვეყნის გამოცდილება ერთად გავიაროთ. ამ და სხვა იშვიათი დაავადებების მკურნალობის მეთოდების დასანერგად სამინისტრო ყოველთვის მზად არის იყოს მაქსიმალურად გახსნილი და ნებისმიერ მხარეს აქვს შესაძლებლობა განხილვისა და მუშაობის პროცესში ჩაერთოს. ჩვენი სამინისტროს კარი ამისთვის ყოველთვის ღიაა“, - განაცხადა მინისტრმა.
მისი თქმით, უწყება მზად არის მშობლები კონკრეტული ჯგუფების სამუშაო პროცესში ჩართოს.
„არსებობს სხვადასხვა სამუშაო ჯგუფები, როგორც უწყებათშორისი საბჭოს ფორმატში, ასევე პროტოკოლზე მომუშავე ჯგუფი. რამდენიმე დღის წინ მშობლების მხრიდან იყო თხოვნა, რომ ამ ჯგუფების მუშაობაში ჩართულიყვნენ. იშვიათი დაავადებების უწყებათშორისო საბჭო სხვადასხვა ათეულობით დაავადების შესახებ მსჯელობს ხოლმე და როდესაც საქმე ამ დაავადებას შეეხება, ჩვენ მოვიწვევთ სამ მშობელს, რომელიც მათ წარმოგვიდგინეს. ასევე პროტოკოლის შექმნის ფორმატში გამოვთქვით მზაობა, რომ მშობლებიც ჩაერთონ და არანაირი შეფერხება ჩვენი მხრიდან არ იქნება“, - თქვა აზარაშვილმა.
ცნობისთვის: აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები უკვე რამდენიმე კვირა ჯერ ჯანდაცვის სამინისტროსთან, ახლა კი მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქციას მართავენ. ისინი პრეპარატ Voxzogo-ს შემოტანას ითხოვენ, რომელიც საქართველოში არ შემოდის. მაგრამ რომც შემოდიოდეს, სიძვირის გამო მშობლები უბრალოდ ვერ იყიდიან. აქციის მონაწილე მშობლები ფიქრობენ, რომ ეს მედიკამენტი ბავშვების მდგომარეობას გააუმჯობესებს.
“წელიწადში 200 ათასი ევრო ჩვეულებრივი მოქალაქისთვის, რა თქმა უნდა, დიდი თანხაა, მაგრამ სახელმწიფოსთვის, იმ ფონზე, როდესაც 770 მილიონით გაიზრდა ამ წლის ბიუჯეტი, 7-8 მილიონ ლარზეა საუბარი. წელიწადში ეს არაფერია ბიუჯეტისთვის. საუბარია იშვიათ დაავადებაზე, ერთეულ ბავშვებზე, დაახლოებით, 17-მდე“,-ამბობს ნეტგაზეთთან აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვის მამა ნიკოლოზ ქინქლაძე.
საქართველოს პრემიერ-მინისტრმა ირაკლი ღარიბაშვილმა 24 აპრილს გამართულ მთავრობის სხდომზე აქონდროპლაზიის დაავადებული ბავშვების მშობლებს სახელმწიფოს მხრიდან დაავადების სამკურნალო მედიკამენტის დაფინანსებაზე მოცდისკენ მოუწოდა. მან აღნიშნა, რომ მთავრობა ამ მედიკამენტის დაფინანსებაზე უარს არ ამბობს, თუმცა მის დაფინანსებას მხოლოდ მაშინ შეძლებს, როდესაც ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მხრიდან წამლის გამოცდის მეოთხე ეტაპის შედეგები და რეკომენდაციები ცნობილი გახდება, ამიტომ მთავრობის მეთაური მშობლებს მოცდას სთავაზობს.
