აფთიაქების მიერ ეპილეფსიის სამკურნალო მედიკამენტზე შესაძლო ხელოვნური დეფიტიცის შექმნის საკითხზე, კონკურენციის სააგენტო, დიდი ალბათობით მოკვლევას დაიწყებს. ამის შესახებ BM.GE-ის სააგენტოში განუცხადეს.
კონკურენციის სააგენტოს ხელმძღვანელის, ირაკლი ლექვინაძის თქმით, წინასწარი შეფასებით, შემთხვევა, სავარაუდოდ, კონკურენციის კანონმდებლობასთან წინააღმდეგობაშია.
„საინტერესოა გაირკვეს, თუ რა იყო მიზეზი, როდესაც ერთდროულად რამდენიმე ქსელში მედიკამენტი არ იძებნება, ამავდროულად აღნიშნული პროდუქცია საწყობებსა და მარაგებში არსებობს. წინასწარი შეფასებით, ეს ხვდება იმ საკითხების ჩამონათვალში, რომელიც შეიძლება მოდიოდეს კონკურენციის კანონმდებლობასთან წინააღმდეგობაში“, - განაცხადა ირაკლი ლექვინაძემ.
საქმე ის არის, რომ სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტომ გუშინ გაავრცელა განცხადება, რომელშიც აღნიშნულია, რომ ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატზე, სავარაუდო ხელოვნური დეფიციტის შექმნის ფაქტები გამოავლინა. საუბარია მედიკამენტზე “დეპაკინი ხრონო”, რომელიც სხვადასხვა ტიპის ეპილეფსიის სამკურნალოდ ბავშვებსა და მოზრდილებში გამოიყენება. „რეგულირების სააგენტომ, ფარმაცევტული კომპანიების ინსპექტირების შედეგად, დაადგინა, რომ “დეპაკინი ხრონო” (300მგ, 500მგ) კომპანიებს მარაგში აქვთ, თუმცა, სავარაუდოდ, ხელოვნური დეფიციტის შექმნის მიზნით, სააფთიაქო ქსელებში არ ხდებოდა მათი რეალიზაცია“, - აცხადებს რეგულირების სააგენტო.
თავის მხრივ, ფარმაცევტული კომპანიების ასოციაციამ რეგულირების სააგენტოს მიერ გავრცელებულ ინფორმაციას, სექტორის რეპუტაციის შემლახველი უწოდა და აღნიშნა, რომ სავარაუდო ხელოვნური დეფიციტის შექმნის ფაქტების გამოვლენის შესახებ, ინფორმაცია სააგენტომ გადაუმოწმებელ მონაცემებზე დაყრდნობით გაავრცელა.
"ცოტა მეტი იფიქრეთ, ფასის ზედა ზღვარია მიზეზი" - ეკონომისტი მედიკამენტის დეფიციტზე
