ამერიკის შეერთებული შტატების საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციამ ბრიტანულ-შვედური ფარმაკოლოგიური გიგანტის, AstraZeneca-ს მიერ პაროქსიზმული ღამის ჰემოგლობინურიის სამკურნალოდ შექმნილი მედიკამენტი, Voydeya დაამტკიცა.
დაავადება, რომლისთვისაც ეს მედიკამენტი არის განკუთვნილი - სისხლის იშვიათი დაავადებების ჩამონათვალს განეკუთვნება, ხოლო თავად მედიკამენტი დ-ფაქტორის ინჰიბიტორია, რომელიც სხვა ინჰიბიტორთან კომბინირებულად უნდა იქნეს გამოყენებული. საინტერესოა, რომ იანვარში, ეს მედიკამენტი იაპონიის მარეგულირებელმაც დაამტკიცა, ხოლო ევროკავშირის მარეგულირებელი მას ახლა იკვლევს.
თავის დროზე, AstraZeneca-ს პორტფელში Voydeya იმ კომპანიის შესყიდვის გზით მოხვდა, რომელმაც ეს მოლეკულა შექმნა, რაც ფარმაკოლოგიურ ბიზნესში საკმაოდ მიღებული და გავრცელებული პრაქტიკაა. ამ შემთხვევაში, საუბარია Alexion-ზე, რომელიც ბრიტანულ-შვედურმა გიგანტმა 2021 წელს შეიძინა. იშვიათი დაავადებების სამკურნალო მედიკამენტების პორტფელი, რომელშიც Voydeya შედის, AstraZeneca-სთვის განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია. თუმცა ამ ჩამონათვალში უდავო ლიდერი Ultomiris-ია, რომელმაც გასულ წელს, კომპანიას $2.97 მილიარდის შემოსავალი მოუტანა.
ცნობისთვის: AstraZeneca ერთ-ერთი უდიდესი ფარმაკოლოგიური კომპანიაა მსოფლიოში, რომლის საბაზრო კაპიტალიზაცია $207 მილიარდს აღემატება. ამ მაჩვენებლით, ბრიტანულ-შვედური კომპანია ფარმაკოლოგიურ სექტორში მეექვსე, კომპანიების ზოგად ჩამონათვალში კი - 54-ე ადგილს იკავებს.
