29 აპრილს გამოცემული ბრძანების შესაბამისად, 1-ელი მაისიდან ქირურგებს, ოპერაციების დროს, ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ განსაზღვრული სტანდარტების შესაბამისი სახარჯი მასალების გამოყენება მოუწევთ. ჯანდაცვის მინისტრის ბრძანება სამი სახის სახარჯ მასალაზე ვრცელდება, საუბარია კარდიოლოგიურ სტენტზე, ოფთალმოლოგიურ ბროლსა და ორთოპედიულ ენდროპროთეზზე. ცვლილების შედეგად საყოველთაო ჯანდაცვის სახელმწიფო პროგრამის ფარგლებში, სერვისის მიმწოდებელი ყველა სამედიცინო დაწესებულება ვალდებულია, მხოლოდ საერთაშორისო სტანდარტების, კერძოდ ამერიკული FDA, ევროპული MDR ან CE სერტიფიკატის მქონე მასალები გამოიყენოს.
სამედიცინო აღჭურვილობის მიმწოდებელი კომპანია „ახალი ხედვას“ დამფუძნებელი და ხელმძღვანელი bm.ge-სთან ამბობს, რომ წარმოდგენილი ცვლილებებით არანაირი დაბრკოლება კომპანიას არ შეექმნება, რადგან მათი პროდუქტები ისედაც ყველა სერტიფიკატს და სტანდარტს აკმაყოფილებს.
გიორგი მონასელიძე განმარტავს, რომ ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ მოთხოვნილი CE სერთიფიკატი მწარმოებლებისთვის მარტივად ხელმისაწვდომია, ამიტომ სახარჯი მასალების ხარისხთან დაკავშირებული კითხვების მოხსნისთვის მნიშვნელოვანია სახელმწიფომ ამ მასალების რეგისტრაცია სავალდებულო გახადოს.
„ნებისმიერი წარმოება სერტიფიცირებას ექვემდებარება, მაგრამ ჩვენდა სამწუხაროდ, სახელმწიფო არ არეგულირებს რეგისტრაციებს. მედიკამენტს ვერ შემოიტანთ ისე, მას სჭირდება რეგისტრაცია. დღეს ეს რეგისტრაცია არ არის დარეგულირებული. თუ რეგისტრაცია იქნება სახელმწიფოს მხრიდან და გარკვეულ საკანონმდებლო ჩარჩოში მოექცევა, ალბათ ეს უფრო დაარეგულირებს ხარისხს, რადგან CE სერთიფიკატი ნებისმიერი მწარმოებლისთვის მარტივად ხელმისაწვდომია. როდესაც რეგისტრაცია ხდება პროდუქციის, იქ კიდევ სხვა სახის სერტიფიცირება ხდება. ეს უფრო მოაქცევდა ჩარჩოში და განისაზღვრებოდა რა ხარისხის პროდუქცია მიეწოდება ბაზარს“,-აცხადებს გიორგი მონასელიძე.
„ახალი ხედვას“ ხელმძღვანელი BM.GE-სთან ინტერვიუში ყვება, როგორ შეიცვალა კლინიკების მხრიდან მოთხოვნა მაღალფასიან იმპლანტებზე მას შემდეგ, რაც სახელმწიფომ საყოველთაო ჯანდაცვის პროგრამაში ჩართული კლინიკები DRG-ის დაფინანსების მოდელზე გადაიყვანა.
„DRG-ის ამოქმედებამდე პაციენტს ჰქონდა არჩევანის შესაძლებლობა, თავად ამატებდა თანხას და იცოდა, რომ პრემიუმ ხარისხის იმპლანტი ჩაიყენა. დღეს აღარ აქვს მას ამის შესაძლებლობა, ამიტომ მოთხოვნა გაჩნდა საშუალოფასიან პროდუქტზე.
შედეგად, მაღალფასიანი პროდუქციის მიწოდება შეიზღუდა, ხოლო საშუალოფასიან იმპლანტებზე მოთხოვნა გაიზარდა. იქიდან გამომდინარე, რომ ჩვენ ორივე სახის მიმართულება გვაქვს- როგორც საშუალოფასიანი, ისე მაღალფასიანი, ძალიან დიდი ზეგავლენა არ მოუხდენია ამას ჩვენზე, თუმცა რომ გითხრათ სასიკეთოდ აისახათქო, არა. იმ კომპანიებისთვის, რომლებსაც მხოლოდ მაღალხარისხიანი პროდუქტი ჰქონდათ, მათთვის ბევრად დიდი პრობლემა წარმოიშვა“,-აცხადებს კომპანიის ხელმძღვანელი.
მისი თქმით, სახელმწიფო კლინიკების დაფინანსების მოდელის შეცვლით დღეს ხარჯებს ზოგავს, თუმცა იმის გამო, რომ ეს უბიძგებს კლინიკებს შედარებით დაბალი ხარისხის მასალების გამოყენებას, გრძელვადიან პერიოდში სახელმწიფოსთვის ამ მიდგომის ფასი შესაძლოა გაცილებით მაღალი აღმოჩნდეს.
„ხელოვნური სახსარი რამდენიმე წელი (10-15) შეიძლება ჰქონდეს ადამიანს, აქ ძალიან დიდი მნიშვნელობა აქვს ხარისხს, რასაც დაბალფასიანი პროდუქტი ვერ უზრუნველყოფს. პრობლემა არის ის, რომ მაგალითად, ადამიანმა ჩაიყენა იმპლანტი , იარა 3 წელი, შემდეგ მოხდა გართულება ან ამოვარდნა, პაციენტი კიდევ უნდა მივიდეს კლინიკაში, გაკეთდეს რევიზია და სარევიზიო პროთეზები კიდევ უფრო ძვირი ღირს, ამიტომ სახელმწიფოს უფრო ძვირი უჯდება. ახლა კი აკეთებს ეკონომიას, მაგრამ რამდენიმე წელიწადში, როცა რევიზიები, განმეორებითი ოპერაციები დაიწყება, რადგან მაღალი ხარისხის არ არის აღნიშნული პროთეზები, აღნიშნული მიდგომები უფრო ძვირი დაუჯდება.
იგივე პროდუქტებს მანამდეც [DRG-მდე] ვყიდდით და ახლაც ვყიდით, უბრალოდ აქ საუბარია მაღალი ხარისხის პროდუქციაზე, რაზეც შემცირდა მოთხოვნა. კეთდება სადღაც 20% წინა წლის ანალოგიურ პერიოდთან შედარებით, ხოლო საშუალო ხარისხის პროთეზის და იმპლანტების მოხმარება გაიზარდა, რადგან ვერ ამატებს ადამიანი ფულს“,-განმარტავს გიორგი მონასელიძე.
