ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალურ საკითხთა კომიტეტის თავმჯდომარის ზაზა ლომინაძის განცხადებით, აქონდროპლაზიის რეკომენდაციის გასაზიარებლად საჭირო პროტოკოლი 1 თვის განმავლობაში შემუშავდება, ამის შესახებ მან იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს შეხვედრის დასრულების შემდგომ ისაუბრა.
ზაზა ლომინაძის განცხადებით, სამუშაო ჯგუფი კვირაში ერთხელ იკრიბება, შესაბამისი პროტოკოლი, დაახლოებით 1 თვის განმავლობაში შემუშავდება და მასში გათვალისწინებული იქნება საერთაშორისო პრაქტიკა და რეკომენდაციები.
“პროტოკოლზე მუშაობა არის რთული, შესაჯერებელი პროცესი, მითუმეტეს როდესაც საქმე ეხება ახალ მედიკამენტს და მოგეხსენებათ, არც ერთ ქვეყანას გაიდლაინში ეს მედიკამენტი ჯერ შეყვანილიც კი არ აქვს, რაც ართულებს ამ ჯგუფის მუშაობას. დღეს გაფართოებულ თათბირზე, ბევრი ექიმი, ბევრი დაწესებულების წარმომადგენელი, ჯანმო, პარლამენტი, სამინისტრო, ყველა ჩართულები ვიყავით და შევჯერდით, რომ 1 თვის განმავლობაში შემუშავდება ქართული პროტოკოლი/გაიდლაინი, რომელიც საშუალებას მოგვცემს მივიღოთ ესა თუ ის რეკომენდაციები. გათვალისწინებული იქნება საერთაშორისო აზრი, გაიდლაინები. სამწუხაროდ ჯერჯერობით არცერთ ქვეყანას გაიდლაინში ეს მედიკამენტი ამ დასახელებით, ამ დოზირებით, არ უდევს. ჯგუფი იკრიბება კვირაში ერთხელ და მე იმედი მაქვს, რომ ყველას ჩართულობით ეს ყველაფერი, რაც შეიძლება მალე დასრულდება“- განაცხადა ზაზა ლომინაძემ.
ცნობისთვის: აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები უკვე რამდენიმე კვირა ჯერ ჯანდაცვის სამინისტროსთან, ახლა კი მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქციას მართავენ. ისინი პრეპარატ Voxzogo-ს შემოტანას ითხოვენ, რომელიც საქართველოში არ შემოდის. მაგრამ რომც შემოდიოდეს, სიძვირის გამო მშობლები უბრალოდ ვერ იყიდიან. აქციის მონაწილე მშობლები ფიქრობენ, რომ ეს მედიკამენტი ბავშვების მდგომარეობას გააუმჯობესებს.
“წელიწადში 200 ათასი ევრო ჩვეულებრივი მოქალაქისთვის, რა თქმა უნდა, დიდი თანხაა, მაგრამ სახელმწიფოსთვის, იმ ფონზე, როდესაც 770 მილიონით გაიზრდა ამ წლის ბიუჯეტი, 7-8 მილიონ ლარზეა საუბარი. წელიწადში ეს არაფერია ბიუჯეტისთვის. საუბარია იშვიათ დაავადებაზე, ერთეულ ბავშვებზე, დაახლოებით, 17-მდე“,-ამბობს ნეტგაზეთთან აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვის მამა ნიკოლოზ ქინქლაძე.
საქართველოს პრემიერ-მინისტრმა ირაკლი ღარიბაშვილმა 24 აპრილს გამართულ მთავრობის სხდომზე აქონდროპლაზიის დაავადებული ბავშვების მშობლებს სახელმწიფოს მხრიდან დაავადების სამკურნალო მედიკამენტის დაფინანსებაზე მოცდისკენ მოუწოდებს. მან აღნიშნა, რომ მთავრობა ამ მედიკამენტის დაფინანსებაზე უარს არ ამბობს, თუმცა მის დაფინანსებას მხოლოდ მაშინ შეძლებს, როდესაც ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მხრიდან წამლის გამოცდის მეოთხე ეტაპის შედეგები და რეკომენდაციები ცნობილი გახდება, ამიტომ მთავრობის მეთაური მშობლებს მოცდას სთავაზობს.
