AstraZeneca-სა და Daiichi Sankyo-ს მიერ ერთობლივად შემუშავებულმა ძუძუს კიბოს სამკურნალო მედიკამენტმა, Enhertu-მ აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების მარეგულირებელი ადმინისტრაციისგან (FDA) დასტური მიიღო.
პრეპარატი შექმნილია მოზრდილი პაციენტებისთვის, რომელთაც აქვთ HER2-დადებითი მეტასტაზური ან რეზექციისთვის შეუფერებელი ძუძუს კიბო.
კვლევამ აჩვენა, რომ Enhertu-სა და პერტუზუმაბის კომბინაციამ სტანდარტულ ქიმიოთერაპიასთან შედარებით დაავადების პროგრესირების ან სიკვდილის რისკი 44%-ით შეამცირა.
ონკოლოგები აღნიშნავენ, რომ ეს შედეგი ისტორიული მნიშვნელობისაა და Enhertu-სა და პერტუზუმაბის კომბინაცია სწრაფად უნდა გახდეს HER2-დადებითი მეტასტაზური ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტებისთვის მკურნალობის სტანდარტული საშუალება.
