საქართველოს პრეზიდენტი სალომე ზურაბიშვილი დღეს საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრს ზურაბ აზარაშვილს შეხვდა.
ორბელიანების სასახლეში გამართულ შეხვედრაზე პრეზიდენტმა მინისტრისაგან მოისმინა ინფორმაცია აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მკურნალობისა და სამინისტროს სამოქმედო გეგმების შესახებ.
ცნობისთვის: აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები უკვე რამდენიმე კვირა ჯერ ჯანდაცვის სამინისტროსთან, ახლა კი მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქციას მართავენ. ისინი პრეპარატ Voxzogo-ს შემოტანას ითხოვენ, რომელიც საქართველოში არ შემოდის. მაგრამ რომც შემოდიოდეს, სიძვირის გამო მშობლები უბრალოდ ვერ იყიდიან. აქციის მონაწილე მშობლები ფიქრობენ, რომ ეს მედიკამენტი ბავშვების მდგომარეობას გააუმჯობესებს.
“წელიწადში 200 ათასი ევრო ჩვეულებრივი მოქალაქისთვის, რა თქმა უნდა, დიდი თანხაა, მაგრამ სახელმწიფოსთვის, იმ ფონზე, როდესაც 770 მილიონით გაიზრდა ამ წლის ბიუჯეტი, 7-8 მილიონ ლარზეა საუბარი. წელიწადში ეს არაფერია ბიუჯეტისთვის. საუბარია იშვიათ დაავადებაზე, ერთეულ ბავშვებზე, დაახლოებით, 17-მდე“,-ამბობს ნეტგაზეთთან აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვის მამა ნიკოლოზ ქინქლაძე.
საქართველოს პრემიერ-მინისტრმა ირაკლი ღარიბაშვილმა 24 აპრილს გამართულ მთავრობის სხდომზე აქონდროპლაზიის დაავადებული ბავშვების მშობლებს სახელმწიფოს მხრიდან დაავადების სამკურნალო მედიკამენტის დაფინანსებაზე მოცდისკენ მოუწოდებს. მან აღნიშნა, რომ მთავრობა ამ მედიკამენტის დაფინანსებაზე უარს არ ამბობს, თუმცა მის დაფინანსებას მხოლოდ მაშინ შეძლებს, როდესაც ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მხრიდან წამლის გამოცდის მეოთხე ეტაპის შედეგები და რეკომენდაციები ცნობილი გახდება, ამიტომ მთავრობის მეთაური მშობლებს მოცდას სთავაზობს.
